Минпромторг сократил формат государственной поддержки разработки лекарств: в приоритете остаются только «первые в классе» — препараты без мировых аналогов. Ранее опция финансирования «лучших в классе» (улучшенных версий существующих препаратов) больше не учитывается.
Новые условия финансирования
Заместитель руководителя ведомства Екатерина Приезжева объявила на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге, что компенсации будут распространяться только на третью фазу клинических исследований и только для действительно прорывных разработок. Максимальный размер поддержки установлен в размере 2,5 млрд рублей на один препарат. Решение принято после совещания у вице‑премьера Татьяны Голиковой; в обсуждении участвовали российские разработчики, в том числе Generium, Biocad и «Р‑Фарм».
Почему это важно для отрасли
Разработка препаратов «first in class» — одна из самых дорогих и рискованных задач в фарминдустрии: вывод на рынок занимает не менее семи лет и требует миллиардных инвестиций. По оценкам руководства отраслевых компаний, создание одного инновационного препарата может обходиться более чем в 5 млрд рублей. Представители бизнеса отмечают, что государственная поддержка покрывает лишь часть затрат, особенно на поздних стадиях исследований.
Финансовый контекст
Решение о сокращении объема поддержки совпало с резким ростом дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года дефицит достиг 5,877 трлн рублей — примерно в 1,6 раза превышая план на весь год (3,786 трлн). Доходы бюджета составили около 11,7 трлн рублей, тогда как расходы превысили 17,5 трлн.
